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蛋白質(zhì)技術(shù)專題:蛋白質(zhì)的電轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)
更新時(shí)間:2013-12-23 瀏覽次數(shù):1494
很多膜可作為蛋白質(zhì)電轉(zhuǎn)移的固相支持物,如重氮化纖維素膜(DPT,DBM)、DEAE-纖維素膜、尼龍膜等,但用的zui多的還是硝酸纖維素膜(NC膜),該膜與蛋白質(zhì)以非共價(jià)的疏水作用形式結(jié)合,結(jié)合能力約為80 μg/cm2。
實(shí)驗(yàn)方法
- 基本方案
實(shí)驗(yàn)材料 | 蛋白質(zhì) |
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試劑、試劑盒 | 轉(zhuǎn)移緩沖液 甲醇 電極緩沖液 |
儀器、耗材 | 電轉(zhuǎn)移槽 電泳儀 |
實(shí)驗(yàn)步驟 | 1. 剪6塊3 MM 濾紙和一塊NC膜。 2. 將剪好的3 MM 濾紙和NC膜在轉(zhuǎn)移緩沖液中浸泡3-5分鐘。 3. 按下列過(guò)程安裝轉(zhuǎn)移裝置,將塑料支架平放在含轉(zhuǎn)移緩沖液的托盤中,在塑料支架上放一塊海綿。 4. 將3塊3MM濾紙對(duì)齊放在海綿上,然后依次將NC膜、凝膠、及另3塊慮紙和海綿放上。 5. 用塑料支架夾緊上述各層,放入電轉(zhuǎn)移槽內(nèi),NC膜一側(cè)向正極,凝膠一面向負(fù)極。 6. 接通電源電壓120 mA,轉(zhuǎn)移6小時(shí)以上或夜。 7. 轉(zhuǎn)移結(jié)束后,取出塑料支架,依次取掉各層,用鉛筆在膜的上沿作好標(biāo)記,切下其中一個(gè)孔所對(duì)應(yīng)膜的一半,用氨基黑或考馬士亮蘭染色,檢查轉(zhuǎn)移效果。 8. 將其余的NC膜放在一張干凈的3 MM 濾紙上,室溫干燥30~60分鐘(可不做)。 |
注意事項(xiàng) | 1. 慮紙及膜的大小不應(yīng)大于待轉(zhuǎn)移膠的大小,否則在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)發(fā)生短路,影響轉(zhuǎn)移效果。 2. 操作中應(yīng)戴手套,切不可用手直接觸摸,因手上的汗和分泌物將直接影響到蛋白從膠向膜的轉(zhuǎn)移。 3. 放置NC膜和濾紙時(shí),每層之間不應(yīng)有氣泡,否則將影響轉(zhuǎn)移效果。 4. 待轉(zhuǎn)移蛋白分子量決定轉(zhuǎn)移時(shí)間,分子量大,轉(zhuǎn)移時(shí)間長(zhǎng),反之則小。 5. 干燥雖然可使蛋白質(zhì)更牢固地結(jié)合到膜上,但也可能加劇蛋白 |